"Wessel Duet F": søknad, priser, anmeldelser. "Wessel Duet F": billige analoger

"Wessel Douay F" er et medikament som tilhører gruppen av antikoagulantia. Det har en multifaktoriell effekt på blodkoagulasjonssystemet, forhindrer dannelse av blodpropp og fremmer oppløsningen av eksisterende.

Slipp skjema

"Wessel Douay F" er tilgjengelig i to former - i form av kapsler for oral administrering og en oppløsning administrert intramuskulært eller intravenøst. Kapsler pakkes i blemmer på 25 stykker, 2 blemmer i en pappeske. Ampuller, som hver inneholder 2 ml parenteral medisinering, selges også i pappesker på 10 hver.

sammensetning

Sulodexide, en antikoagulant med en direkte effekt, er den viktigste aktive ingrediensen i Wessel Douai F. Analoger av stoffet med den samme kjemiske komponenten i sammensetningen - "Angioflux" og faktisk "Sulodexide".

Hver kapsel av legemidlet inneholder 250 LU (lipoproteinaseenheter) sulodexid, som er grunnlaget for virkningen av medikamentet "Wessel Duet F". Tabletter - analoger av stoffet - tilbys ikke av produsenten, stoffet produseres bare i form av kapsler med et gelatinøst skall. Følgende stoffer blir også brukt i deres fremstilling: natriumlaurylsarkosinat, triglyserider, kolloidalt silisiumdioksyd, natriumetylparahydroksybenzoat og propylparahydroksybenzoat, titandioksyd og rødt jernoksyd.

Ampullen med løsningen inneholder 600 lipoproteinaseenheter sulodexid, natriumklorid og vann. En analog Wessel Douai F for injeksjoner er Angioflux, også tilgjengelig i 2 ml ampuller. Det produseres også i form av kapsler..

Handling på kroppen

Legemidlet har en antikoagulerende effekt, forhindrer blodpropp, bremser trombedannelse, virker i retning av å redusere størrelsen på eksisterende blodpropp, gjennomføre lysis av dem. Legemidlet "Wessel Douay F" (analoger av dette middelet er intet unntak) er også en angioprotektor: takket være sulodexid gjenopprettes cellene i innerforet i blodkar, hvis integritet er ekstremt viktig for riktig funksjon og forebygging av dannelsen av nye trombotiske masser.

Sulodexide, som hovedkomponent i stoffet, er et helt naturlig stoff. Det produseres for øyeblikket fra vevet i tynntarmen hos griser. Sammensetningen inkluderer en heparinlignende fraksjon, og det er grunnen til at virkningen delvis ligner effekten på heparins menneskekropp - et av de vanligste antikoagulantia som brukes sammen med Wessel Douai F. Analoger, billige og ikke slik, er også laget av svinekjøtsulodexid.

indikasjoner

"Wessel Douai F" brukes til mange sykdommer som påvirker blodkar i forskjellige deler av menneskekroppen. Så det er foreskrevet for sirkulasjonsforstyrrelser i hjernen, inkludert hjerneslag og etter det i restitusjonsperioden. Handlingen av sulodexid er rettet mot å gjenopprette den normale bevegelsen av blod gjennom karene, noe som er veldig viktig for å øke ytelsen til hjernen. Alle sykdommer forbundet med høy risiko for blodpropp krever også bruk av antikoagulantia, som inkluderer "Wessel Douai F". Analoger, som det beskrevne medikamentet, anbefales etter et hjerteinfarkt (et hjerteinfarkt er assosiert med fullstendig avslutning av blodtilførsel til visse områder av hjertemuskelen), med aterosklerotiske lesjoner av perifere kar, dyp venetrombi. De brukes til diabetesrelaterte vaskulære problemer..

Nephropathy med vaskulære lesjoner av renal glomeruli, retinopati med patologiske forandringer i den vaskulære sengen av netthinnen er også indikasjoner for utnevnelse av sulodexide. Med sin hjelp blir heparinindusert trombocytopeni også behandlet, siden "Wessel Douai F", selv om det er i virkning som dette stoffet, ikke i seg selv forårsaker en slik komplikasjon og til og med kan brukes til å korrigere det.

Kontra

Sulodexide bør ikke brukes med redusert blodpropp, da det vil forverre problemet ytterligere, noe som kan føre til livstruende blødninger og forverring av noen sykdommer, for eksempel hemoragisk diatese. Analoger av stoffet "Wessel Duet F", så vel som ham selv, er kontraindisert i første trimester av svangerskapet. Hvis pasienten ikke var klar over sin tilstedeværelse, skal legen informeres så snart graviditeten er bekreftet. I tilfelle følsomhet for noen av komponentene i stoffet, anbefales det ikke å bruke det (eller det er nødvendig å endre formen til legemidlet til en der disse komponentene er fraværende).

Dosering

Dosen må foreskrives av den behandlende legen. Det varierer mye avhengig av diagnosen og tilstanden til blodkoagulasjonssystemet. Oftest brukes midlet en gang om dagen i mengden 1 ampull med en oppløsning eller 1 kapsel for oral administrering. For administrering av intravenøs drypp fortynnes medikamentet i et betydelig volum fysiologisk løsning - natriumklorid 0,9%. Behandlingen begynner vanligvis med bruk av en injeksjonsform, i alvorlige tilfeller - intravenøst, og etter 2-3 uker blir pasienten overført til å ta kapsler.

Bivirkninger

Bivirkninger er uvanlige. De kan være assosiert med en uønsket effekt av stoffet på mage-tarmkanalen. I dette tilfellet inkluderer symptomer kvalme, oppkast og ledsagende magesmerter. Allergiske reaksjoner forekommer også på dets bestanddeler, både til det viktigste - sulodexid, og til tilleggsstoffer. Allergier manifesterer seg vanligvis som et hudutslett. Kan lokaliseres hvor som helst.

Når du bruker medisinen i en injiserbar form, kan det oppstå smerter, hevelse i vevet og svie på injeksjonsstedet. Dette skyldes både reaksjonen i kroppen på det injiserte injiseringsmiddelet og feil injeksjonsteknikk. I alle disse tilfellene anbefales det å oppsøke lege og rapportere de observerte bivirkningene for å avgjøre om det er mulig å fortsette behandlingen med Wessel Duet F eller om det er nødvendig å erstatte den med et annet middel..

"Wessel Duet F": pris, analoger og deres kostnader

"Wessel Duet F" er en medisin produsert i Italia, og emballasjetrinnet finner sted i Russland. Prisen for injeksjonsformen starter fra 1700 rubler, for produktet i kapsler - fra 2500 rubler for en pakke "Wessel Duet F". Det er ingen billige analoger, dessverre, på apotek, men den russiske "Angioflux" vil fremdeles spare sparepengene dine litt, selv om den heller ikke er billig.

"Wessel Duet F": anmeldelser, analoger og meninger om dem

Legenes kommentarer til stoffet er positive, siden sulodexide er et medikament med påvist effekt, hvis virkning er forutsigbar hos de fleste pasienter. Mennesker som bruker stoffet er ikke alltid glade, noe som ikke er så overraskende, fordi dette stoffet ikke fører til helbredelse av store sykdommer - hjerteinfarkt, diabetes og andre, men reduserer bare risikoen for trombedannelse og reduserer blodpropp. Disse effektene er ikke alltid mulig å vurdere i henhold til egen helse, derfor er anmeldelser av stoffet ofte tvetydige..

"Angioflux" - den russiske analogen til "Wessel Duet F" - skriver oftere positive anmeldelser, kanskje på grunn av lavere pris og følgelig hyppigere bruk. Leger bruker den også med hell til å behandle pasienter med forskjellige vaskulære patologier..

"Wessel Douai F" er et medikament som redder livene til et stort antall mennesker med alvorlige hjerte- og karsykdommer, med høy risiko for blodpropp. Til tross for kostnadene er dette stoffet etterspurt og er praktisk talt uerstattelig i mange tilfeller, selv om det er billigere medisiner i gruppen av antikoagulantia.

Pasienter som bruker "Wessel Douai F", analoger av stoffet, så vel som alle andre medisiner som påvirker blodpropp, bør regelmessig konsultere en kardiolog og / eller phlebologist, avhengig av hvem de blir observert. Selvadministrering av stoffet er sterkt motløs..

Sulodexide-preparater (Wessel, Angiolux). Hvem ble tildelt?

Forberedelsene til graviditet pågår. Har bestått en blodprøve for koagulogram og IPC. I følge IPC viste det seg at blodet er tykt og det er høy risiko for blodpropp. Jeg fikk foreskrevet å drikke sulodexide (wessel, angioflux) i 3 måneder. Jeg spurte legen om det oppstår graviditet, kan jeg ta disse medisinene? Hun sa at du kan. Nå har jeg lest instruksjonene på internett, under graviditet er disse medisinene kontraindisert. Hvordan det? Hvorfor blir han utnevnt??

Og spørsmålet oppsto umiddelbart - hvem av dem er bedre - angioflux eller wessel? For prisen er de nesten de samme.
Og hvor kan du kjøpe dem billigere?

Wessel drakk hele svangerskapet. Hvis legen har utnevnt det, kan du ikke bare, men trenger å drikke det for å tynne blodet i morkaken. Du har høy risiko (som meg) trenger det.
Billigere. Jeg kjøper vanligvis husdyr.

sulodeksid

Sulodexide er en naturlig medisin basert på et ekstrakt fra slimhinnen i tynntarmen til dyr. Bruksanvisning indikerer at kapsler eller injeksjoner har en antikoagulerende effekt..

Slipp form og sammensetning

Sulodexide produseres i følgende doseringsformer:

  • Gelatinkapsler til oral bruk med tradisjonell oval form og myk struktur. De er preget av tilstedeværelsen av et mursteinrødt skall, under hvilket det er en suspensjon av hvitgrå farge, noen ganger med en rosa eller rosa kremfarget nyanse..
  • Ampuller som inneholder en injeksjonsløsning for intravenøs eller intramuskulær bruk. Innholdet i ampullene har en transparent konsistens og en gul farge på lys til middels intensitet.

Det aktive stoffet i kapslene er Sulodexide 250 LE. Som hjelpestoffer inneholder de:

  • triglyserider;
  • kolloidalt silisiumdioksid;
  • natriumlaurylsarkosinat.

Den aktive ingrediensen Sulodexide 600 LE er til stede i sammensetningen av injeksjonsampuller. I dette tilfellet er tilleggskomponenter:

  • vann for injeksjoner;
  • natriumklorid.

farmakologisk effekt

Sulodexide er et antikoagulant. Den viktigste handlingen er rettet mot å normalisere blodpropp. Listen over medikamentelle effekter inkluderer:

  • Profibrinolytisk. Fibrin er grunnlaget for en blodpropp. Legemidlet normaliserer fibrinlysis og reduserer dannelsen.
  • Angioprotective. Legemidlet demper inflammatoriske prosesser i blodkar, normaliserer permeabiliteten til den vaskulære veggen, reduserer blodviskositeten og forhindrer blodplater fra å samle seg på veggene i blodkarene. Den angiobeskyttende effekten er også å lindre spasmer, utvide lumen i karet og normalisere blodmikrosirkulasjonen..
  • Antikoagulant. Stoffet normaliserer blodpropp, forhindrer at det tykner.
  • Antitrombotisk. Dette er en øyeblikkelig reduksjon i blodpropp. Blodplatene har muligheten til å feste seg sammen og danne koagulater.

Stoffet skilles ut fra kroppen i urinen og delvis i gallen. Hastigheten for eliminering er individuell, avhenger av leveren (hvor stoffet brytes ned) og dosering.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper Sulodexide fra? Tabletter og ampuller er foreskrevet:

  • med dyp venetrombose og flebopati;
  • pasienter med diabetisk fotsyndrom, kardiopati, encefalopati;
  • med trombotisk trombocytopeni forårsaket av inntak av heparin;
  • med angiopati med økt risiko for blodpropp, for eksempel etter hjerteinfarkt;
  • med okklusive lesjoner i arteriene i periferien, forårsaket av åreforkalkning eller diabetes;
  • som en del av den komplekse behandlingen av antifosfolipidsyndrom og trombose i kombinasjon med aspirin;
  • pasienter med sirkulasjonsforstyrrelser i hjernen;
  • under tidlig utvinning etter iskemisk hjerneslag og i den akutte perioden;
  • med åndedrener encefalopati forårsaket av vaskulær aterosklerose, høyt blodtrykk eller diabetes mellitus;
  • for pasienter med vaskulær demens.

Doseringsregime, bruksanvisning

Sulodexide tabletter tas oralt noen timer etter et måltid eller en time før et måltid. Intramuskulær eller intravenøs administrering av stoffet er også indikert..

Behandlingen begynner med intramuskulære injeksjoner på 600 LU per dag i 15-20 dager. Deretter bytter de til tablettformen til stoffet. De drikker 250 LE to ganger om dagen. Behandlingsvarighet er en måned.

Kurset kan tas igjen etter seks måneder.

Kontra

Dette stoffet har et minimum av kontraindikasjoner, som inkluderer:

  • forekomsten av allergiske reaksjoner på den viktigste aktive ingrediensen;
  • sykdommer preget av en økning i protrombintid.

Bivirkninger

Stoffet tolereres godt av pasienter. Noen ganger er det: oppkast, fordøyelsesbesvær, kvalme, allergier, smertefulle følelser i det epigastriske området.

Når stoffet injiseres, kan det observeres: svie og smerter på injeksjonsstedet, hematomer.

Overdose

Ved en overdose av stoffet øker risikoen for blødning. Legemidlet avbrytes og normal funksjon av vitale organsystemer opprettholdes.

Barn under graviditet og amming

Bruk i første trimester av svangerskapet er kontraindisert. Det er en positiv erfaring med bruk av sulodexide hos pasienter med insulinavhengig diabetes mellitus i II- og III-trimestrene av svangerskapet for å behandle og forhindre vaskulære komplikasjoner, med utvikling av sen toksikose hos gravide.

Det er ingen bevis for penetrering i morsmelk. Ikke bruk!

Kontraindisert hos barn og ungdom under 18 år (effekt og sikkerhet er ikke fastslått).

spesielle instruksjoner

Under terapi og før behandling med legemidlet startes, anbefales det periodisk å gjennomgå et koagulogram. I begynnelsen og slutten av behandlingen anbefales det å bestemme følgende indikatorer: aktivert partiell tromboplastintid, antitrombin III, blødningstid og koagulasjonstid.

Legemidlet øker de normale parametrene for den aktiverte delvise tromboplastintiden med omtrent halvannen gang. Effektivitet i de fleste rapporterte indikasjoner er ikke bevist.

Narkotikahandel

Du kan ikke kombinere stoffet med medisiner som påvirker hemostase, indirekte og direkte antikoagulantia, antiplatelet midler.

Analoger av stoffet Sulodexide

Gruppen av antikoagulantia inkluderer analoger:

  1. Medisinsk igle;
  2. Phenylin;
  3. Enixum;
  4. Trombless;
  5. heparin;
  6. Eliquis;
  7. Hepatrombin;
  8. Angioflux;
  9. enoxaparin;
  10. Essaven;
  11. Clexane;
  12. Arixtra;
  13. Venabos;
  14. Dolobene;
  15. Hepalpan;
  16. Seprotin;
  17. Troxevasin Neo;
  18. Heparoid;
  19. Venolife;
  20. Calciparin;
  21. Heparidex;
  22. Nadroparin kalsium;
  23. Pradaksa;
  24. Emeran;
  25. Fluxum;
  26. Marevan;
  27. Detragel;
  28. Viatrombus;
  29. Lyoton;
  30. Dolonite;
  31. Fragmin;
  32. Antitrombin 3-menneske;
  33. Fraxiparine;
  34. Pelentan;
  35. Troparin;
  36. Skinlight;
  37. Flenox Neo;
  38. Warfarex;
  39. Wessel Douai F;
  40. Thrombogel;
  41. Xarelto;
  42. Ellon gel;
  43. Piyavit;
  44. Druebladekstrakt tørt;
  45. Angiox;
  46. Natriumsitrat;
  47. acenokumarol;
  48. Thrombophobe;
  49. Anfiber;
  50. Clevarin;
  51. Nigepan;
  52. warfarin;
  53. Sincumar;
  54. Gemapaxan;
  55. Rask sprint.

Ferievilkår og pris

Gjennomsnittsprisen på Sulodexide i tabletter er omtrent 2.100 rubler for stoffet Angioflux, 50 stykker på 250 LU hver. Dispensert etter resept.

Holdbarheten til legemidlet Sulodexide er 3 år fra produksjonsdato. Det anbefales å oppbevare det ved en temperatur som ikke overstiger + 25 ° С, på et tørt sted, beskyttet mot lys og utilgjengelig for barn..

Wessel Douai F

sammensetning

Den myke kapsel i et gelatinøst skall inneholder 250 IE av virkestoffet sulodexide.

Ytterligere komponenter er: silisiumdioksid (kolloidal form), natriumlaurylsarkosinat, triglyserider.

Skallet består av titandioksyd, gelatin, rødt Fe-oksyd, natriumpropylparahydroksybenzoat, natriumetylparahydroksybenzoat og glyserol.

1 ampull med en klar løsning inneholder 600 LE av den aktive ingrediensen sulodexide. Vann og natriumklorid fungerer som hjelpekomponenter.

Slipp skjema

Kapsler og løsning.

Røde, gelatinøse, ovale, myke kapsler inneholder en hvitgrå suspensjon inni (en ekstra rosa kremfarge er mulig).

Kartongpakningen inneholder 2 blemmer (25 kapsler hver).

Gjennomsiktig løsning med en gul eller lys gul fargetone i 2 ml ampuller.

I en pakke papp 1 eller 2 cellepakker (5 ampuller hver).

farmakologisk effekt

Direkte antikoagulant. Den aktive ingrediensen er den naturlige komponenten Sulodexide, isolert og ekstrahert fra slimhinnen i tynntarmen til en gris.

Den aktive ingrediensen består av to glykosaminoglykaner: dermatansulfat og heparinlignende fraksjon.

Legemidlet har følgende effekter:

  • angioprotective;
  • antikoagulant;
  • profibrinolytisk;
  • antitrombotisk.

Den antikoagulerende effekten manifesteres på grunn av heparins affinitet for kofaktor-2, under påvirkning av tromben inaktiveres.

Den antitrombotiske effekten er gitt ved en økning i sekresjon og syntese av prostacyclin, undertrykkelse av aktiv faktor X, en reduksjon i fibrinogenindeksen i blodet.

Den profibrinolytiske effekten oppnås ved en reduksjon i nivået av en hemmer av vevsplasminogenaktivator og en økning i nivået av selve aktivatoren i blodet.

Den angiobeskyttende effekten er assosiert med restaurering av en tilstrekkelig tetthet av den negative elektriske ladningen til porene i de vaskulære kjellermembranene. I tillegg tilveiebringes effekten ved gjenoppretting av integriteten til vaskulære endotelceller (funksjonell og strukturell integritet).

Wessel Douai F senker triglyseridnivået og normaliserer blodreologiske parametere. Den aktive ingrediensen er i stand til å stimulere lipoprotease (spesifikt lipolytisk enzym), som hydrolyserer triglyserider, som er en del av det "dårlige" kolesterolet.

Ved diabetisk nefropati reduserer det aktive stoffet Sulodexide produksjonen av ekstracellulær matrise ved å undertrykke spredningen av mesangiumceller; reduserer tykkelsen på kjellermembranen.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Legemidlet metaboliseres i nyresystemet og i leveren. Den aktive ingrediensen gjennomgår ikke desulfasjon, i motsetning til former med lav molekylvekt av heparin og ufraksjonert heparin.

Desulfasjon demper antitrombotisk aktivitet og akselererer prosessen med eliminering fra kroppen betydelig.

Den aktive ingrediensen tas opp i tynntarmen. 90% av det aktive stoffet blir absorbert av det vaskulære endotelet. 4 timer etter innleggelse skilles sulodexid ut fra kroppen gjennom nyresystemet.

Indikasjoner for bruk

  • dyp venetrombose, flebopati;
  • patologi av blodsirkulasjonen i hjernen (akutt periode med hjerneslag og restitusjonsperiode);
  • angiopati med høy risiko for trombose (etter hjerteinfarkt);
  • demens av vaskulær opprinnelse;
  • dyscirculatory form av encefalopati forårsaket av diabetes mellitus, total aterosklerose, arteriell hypertensjon;
  • mikroangiopati (retinopati, nefropati, nevropati);
  • okklusive lesjoner av perifert beliggende arterier (på bakgrunn av diabetes mellitus og åreforkalkning);
  • antifosfolipidsyndrom, trombolytiske tilstander (kan foreskrives etter heparin med lav molekylvekt eller sammen med acetylsalisylsyre);
  • makroangiopatiske forandringer hos pasienter med diagnostisert diabetes mellitus (encefalopati, diabetisk fotsyndrom, kardiopati);
  • heparinindusert trombotisk trombocytopeni-terapi.

Kontra

  • sykdommer ledsaget av lav blodpropp;
  • graviditet, jeg trimester;
  • individuell overfølsomhet;
  • hemoragisk diatese.

Bivirkninger

  • hudutslett;
  • epigastrisk smerte;
  • oppkast;
  • allergiske reaksjoner;
  • dannelse av et hematom etter administrering av løsningen;
  • smertesyndrom i injeksjonsområdet;
  • kvalme;
  • brennende følelse på injeksjonsstedet.

Vesel Douai, bruksanvisning (måte og dosering)

I løpet av de første 15-20 dagene administreres medisinen parenteralt. Intravenøse og intramuskulære injeksjoner er tillatt. Intravenøs administrasjon kan være drypp eller bolus.

Oppsett: 2 ml (600 LE - 1 ml) av innholdet i ampullen oppløses i en fysiologisk løsning med et volum på 200 ml. Etter endt injeksjonsbehandling går de over til å ta stoffet i kapselform i 30-40 dager. To ganger om dagen, 1 kapsel. Foretrukket tid er mellom måltider..

Det anbefales å ta 2 kurs årlig. Instruksjonen til Vesel Douai F inneholder en indikasjon på muligheten for å endre ovennevnte behandlingsregime under hensyntagen til individuelle egenskaper, toleranse og andre samtidig sykdommer..

Overdose

I store doser kan stoffet provosere blødning og blødning, noe som krever seponering av medisinen og gjennomføring av post-syndrombehandling.

Interaksjon

Ingen signifikante interaksjoner er beskrevet. Samtidig behandling med antiplatelet midler og antikoagulantia er ikke tillatt (av mekanismen: direkte og indirekte).

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

Legemidlet er pålagt å oppfylle visse betingelser: temperaturregime - opptil 30 grader; borte fra sollys.

Holdbarhet

Ampuller og kapsler kan lagres i 5 år uten tap av effektivitet.

spesielle instruksjoner

Behandling krever obligatorisk kontroll over alle indikatorer for blodkoagulogramanalyse (antitrombin-2, APTT, koagulasjonstid, blødningstid).

Legemidlet er i stand til å øke APTT-indeksene i sammenligning med de første med nesten halvannen gang. Medisinen påvirker ikke evnen til å kjøre bil.

Analoger av Wessel Duet F

Prisen på analoger er betydelig lavere enn det originale stoffet.

Wessel Douai F under graviditet (og amming)

Legemidlet skal ikke forskrives i første trimester av svangerskapet. Den medisinske litteraturen beskriver en positiv opplevelse av sulodexidbehandling av gravide med diagnosen diabetes mellitus type I i 2. og 3. trimester for å forhindre vaskulær patologi og ved registrering av sen toksikose under graviditet..

Medisinen kan brukes i 2. og 3. trimester under tilsyn av behandlende lege og med samtykke fra fødselslege-gynekolog, vaskulær kirurg.

Sikkerhetsdata for Wessel Douay F under amming er ikke funnet i relevant litteratur.

Anmeldelser om Wessel Douai F

Legenes kommentarer bekrefter medisinens høye effektivitet i behandlingen av trombose og makroangiopati. Legemidlet har vist seg i behandlingen av vaskulære komplikasjoner hos pasienter med diabetes..

Anmeldelser om Wessel Douai F under graviditet: forårsaker sjelden negative reaksjoner hvis de brukes som anvist i samsvar med det indikerte behandlingsregimet.

Wessel Douai F pris hvor du kan kjøpe

Kostnaden for et legemiddel avhenger av doseringsformen, apoteknettverket og salgsområdet.

Prisen på Vessel Douai F kapsler i Russland er 2800 rubler (tabletter er ikke tilgjengelig).

Prisen på ampullen er 200 rubler. Du kan kjøpe medisiner i spesialiserte apotekpunkter.

FARTØY DUE F

Klinisk og farmakologisk gruppe

Aktivt stoff

Utgivelsesform, sammensetning og emballasje

Kapslene er myke gelatinøse, murrøde, ovale; innholdet i kapsler - suspensjon med hvitgrå farge, rosa eller rosa-kremet nyanse er tillatt.

1 lue.
sulodeksid250 LU *

Hjelpestoffer: natriumlaurylsarkosinat - 3,3 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 2 mg, triglyserider - 83,87 mg.

Skallblanding: gelatin - 53,15 mg, glyserol - 22,07 mg, natriumetylparahydroksybenzoat - 0,26 mg, natriumpropylparahydroksybenzoat - 0,13 mg, titandioksyd (E171) - 0,29 mg, jernoksyd rød (E172) - 0,86 mg.

20 stk. - blemmer (3) - pakker av papp.
25 stk. - blemmer (2) - pakker av papp.
25 stk. - blemmer (4) - pakker av papp.

Løsning for i / v og i / m administrering av lys gul eller gul farge, gjennomsiktig.

1 amp.
sulodeksid600 LE *

Hjelpestoffer: natriumklorid - 18 mg, vann d / i - opptil 2 ml.

2 ml - mørke glassampuller (5) - blisterpakninger (2) - papppakker.
2 ml - ampuller i mørkt glass (10) - blisterpakninger (1) - papppakker.

farmakologisk effekt

Wessel Douai F (sulodexide) er et biologisk medikament som er en naturlig blanding av glykosaminoglykaner (GAG): en heparinlignende fraksjon med en molekylvekt på 8000 dalton (80%) og dermatansulfat (20%).

Virkningsmekanismen til sulodexid skyldes to hovedegenskaper: den hurtigvirkende heparinlignende fraksjonen har en affinitet for antitrombin III (ATIII), og den dermatan - for heparinkofaktor II (KGII).

Har en angiobeskyttende, profibrinolytisk, antikoagulerende, antitrombotisk effekt.

Den angiobeskyttende effekten er assosiert med restaurering av strukturell og funksjonell integritet av vaskulære endotelceller, gjenoppretting av normal tetthet av den negative elektriske ladningen til porene i kjellermembranen til karene. I tillegg normaliserer medisinen de reologiske egenskapene til blod ved å redusere nivået av triglyserider (stimulerer det lipolytiske enzymet - lipoprotein lipase, som hydrolyserer triglyserider som er en del av LDL).

Medikamentets effektivitet ved diabetisk nefropati bestemmes av sulodexids evne til å redusere tykkelsen på kjellermembranen og produksjonen av ekstracellulær matrise ved å redusere spredningen av mesangiumceller.

Den profibrinolytiske effekten skyldes en økning i nivået av vevsplasminogenaktivator i blodet og en reduksjon i innholdet av dets hemmer.

Den antikoagulerende effekten av løsningen for intravenøs og intramuskulær administrasjon, som er svakt uttrykt i den foreslåtte dosen (1 ampulle / dag), manifesteres på grunn av affiniteten til antitrombin og kofaktor II av heparin, noe som konsekvent reduserer konsentrasjonen av aktivert faktor X og trombin.

Antitrombotisk aktivitet er resultatet av alle typer virkninger som sulodexid har på den vaskulære veggen (angiobeskyttende virkning), fibrinolyse (profibrinolytisk virkning), blodkoagulasjon (mild antikoagulantvirkning) og hemming av blodplateadhesjon.

Etter oral administrering i den anbefalte dosen er mengden sulodexid og dets derivater etter "first pass" -effekten tilstrekkelig til å indusere en antitrombineffekt uten å påvirke de vanlige koagulasjonsparametrene (APTT, trombintid, aktivert faktor X). Det kan således antas at oral administrering av sulodexid ikke har noen antikoagulerende effekt..

Sulodexide og proteinuria

Forum Søk
Avansert søk
Finn alle takkede innlegg
Søk i dagbøker
Avansert søk
Gå til side.

Sulodexide klarer ikke å demonstrere renoprotection ved Overt Type 2 Diabetisk nefropati

Publisert online før trykk 27. oktober 2011, doi: 10.1681 / ASN.2011040378 JASN 27. oktober 2011

David K. Packham et al
Abstrakt

Sulodexide, en blanding av naturlig forekommende glykosaminoglykan-polysakkaridkomponenter, er rapportert å redusere albuminuri hos pasienter med diabetes, men det er ukjent om det er renbeskyttende. Denne studien rapporterer resultatene fra den randomiserte, dobbeltblinde, placebokontrollerte, sulodexid-makroalbuminuri (Sun-MACRO) -studien, som evaluerte den renbeskyttende effekten av sulodexid hos pasienter med type 2-diabetes, nedsatt nyrefunksjon og betydelig proteinuria (> 900 mg / d) allerede mottar maksimal terapi med angiotensin II reseptorblokkere. Det primære sluttpunktet var en sammensatt av en dobling av baseline serumkreatinin, utvikling av ESRD eller serumkreatinin ≥6,0 mg / dl. Vi planla å registrere 2240 pasienter over omtrent 24 måneder, men avsluttet studien etter å ha registrert 1248 pasienter. Etter 1029 årsverk med oppfølging oppdaget vi ingen signifikante forskjeller mellom sulodexid og placebo; det primære sammensatte sluttpunktet forekom hos 26 og 30 pasienter i henholdsvis sulodexid og placebogrupper. Bivirkningsprofilene var like for begge grupper. Avslutningsvis antyder ikke disse dataene en renbeskyttende fordel av sulodexid hos pasienter med diabetes type 2, nedsatt nyrefunksjon og makroalbuminuri..

[Lenker er bare tilgjengelige for registrerte brukere]

_______________________
Vasily Samitin,
endokrinolog

Samitin
Vis profil
Finn alle innlegg av Samitin
Melnichenko
Vis profil
Finn alle innlegg av Melnichenko
ELENA_VLAD
Vis profil
Finn alle innlegg av ELENA_VLAD
Melnichenko
Vis profil
Finn alle innlegg av Melnichenko
ELENA_VLAD
Vis profil
Finn alle innlegg av ELENA_VLAD

Fenofibrat ble evaluert i ACCORD-studien - lipidarm og såkalt. ACCORD-EYE.

I den generelle gruppen av pasienter med høy kardiovaskulær risiko med CD-2 reduserte ikke kombinasjonen "fenofibrat + simvastatin" antallet kardiovaskulære hendelser sammenlignet med simvastatin monoterapi, men en positiv effekt ble vist i undergruppen av pasienter med dyslipidemi (økt TG, redusert HDL-C ).

I den "retinopatiske" grenen ble det oppnådd data om at progresjonen av retinopati reduseres ved intensiv glykemisk kontroll og intensiv lipidsenkende terapi med tilsetning av fibrat, og ikke ved blodtrykkskontroll.

National Heart, Lung and Blood Institute nettside med forskningsresultater: [Lenker er kun tilgjengelige for registrerte brukere]

Lipid gren kommentarartikkel: [Lenker er bare tilgjengelige for registrerte brukere]
______________________
Vasily Samitin,
endokrinolog

PS! Og her er resultatene fra ACCORD-MIND publisert ([Lenker er bare tilgjengelige for registrerte brukere]) - forskjeller i kognitive funksjoner i gruppen intensiv og standard glykemisk kontroll ble ikke oppnådd.

Samitin
Vis profil
Finn alle innlegg av Samitin

For det første deltok pasienter med alvorlig proteinuria i Sun-MACRO, og det ville ikke være helt riktig å ekstrapolere studieresultatene til alle pasienter med diabetisk nefropati..
For det andre, på trinn IV DN, er det lite sannsynlig at man kan forvente å få noen fordeler fra nefrobeskyttere med studietid under 1 år (1248 pasienter og 1029 pasientår på grunn av den tidlige studien). Kanskje årsaken til svikt i sulodexide i denne situasjonen er assosiert med ufullkommen planlegging og utforming av studien..

På den annen side er det også bevis for effektiviteten av sulodexid (om enn i en gjennomsnittlig prøvestørrelse og for surrogatendepunkter - en reduksjon i MAU) i diabetisk nefropati. Studien [Koblinger er bare tilgjengelig for registrerte brukere]
Interessant nok har effektiviteten av oral administrering av stoffet i en dose på 200 mg / dag blitt påvist uten tidligere injeksjoner..
n = 223, pasienter med T1DM og T2DM 18-65 år med mikro- og makroalbuminuri (proteinuri inntil 3 g / dag var tillatt) med kreatininnivå

Vasily, tusen takk for Sun-MACRO og ACCORD-MIND, påtegningen fungerer ikke! Vanligvis annonseres ikke resultatene av slike studier med "mislykkede" resultater av farmasøytisk avdeling..

Det er et par mer eller mindre store studier med surrogatendepunkter på fenofibrat:
[Lenker er kun tilgjengelige for registrerte brukere] (n = 1237, 5 år, gjennomsnittsalder 63,8 år, T2DM i 1-9 år): en populasjonsstudie blant pasienter med T2DM i Fremantle, Australia. Fenofibrattilskudd under oppfølging reduserte risikoen for å utvikle sensorisk nevropati med 48%.
En gruppe på 531 pasienter ble identifisert som gjennomgikk nevrologisk undersøkelse årlig i 6 år
395 (9,1%) pasienter uten nevropati ved studiestart
136 (30,9%) pasienter hadde nevropati på tidspunktet for innmelding
I løpet av 5 års oppfølging utviklet 62,3% (248 av 395 pasienter) (16,4% av pasientene per år)
Klinisk ble nevropati påvist ved bruk av Michigan Neuropathy Screening Instrument (MNSI)
Davis TM, Yeap BB, Davis WA, Bruce DG. Lipidsenkende terapi og perifer sensorisk nevropati ved diabetes type 2: Fremantle Diabetes Study. Diabetologia 2008; 51: 562-6

[Lenker kun tilgjengelige for registrerte brukere]: Multisenter dobbeltblindet RCT, n = 418, varighet 3 år, raffinert utvalg av T2DM-pasienter med en gjennomsnittlig HbA1c på 7,5% og moderat lipidavvik + minst en synlig innsnevring i koronararterien. I fenofibratgruppen reduserte indikatorer som total kolesterol, HDL, LDL, TG betydelig sammenlignet med basislinjen enn i placebogruppen. I fenofibratgruppen ble det oppnådd en betydelig mindre økning i prosentandelen av stenose enn i placebogruppen (i gjennomsnitt 2,11 ± 0,594 og 3,65 ± 0,608%, p = 0,02), en signifikant mindre reduksjon i minimumsdiameteren til karlumen (-0,06 ± 0,016 og -0,10 ± 0,016 mm, p = 0,029) og en ubetydelig mindre reduksjon i gjennomsnittlig segmentdiameter (-0,06 ± 0,017 og -0,08 ± 0,018 mm, p = 0,171). Målene med studien inkluderte ikke vurdering av kardiovaskulær risiko, dødelighet og kardiovaskulære hendelser..
Effekt av fenofibrat på progresjon av koronar-arteriesykdom i type 2-diabetes: Diabetes Aterosclerosis Intervention Study, en randomisert studie. Lancet. 2001 24. mars; 357 (9260): 905-10.

Wessel ® Due F (Vessel ® Due F)

Virkestoff:

Innhold

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

sammensetning

Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering1 amp.
virkestoff:
sulodeksid600 LE *
hjelpestoffer: natriumklorid - 18 mg; vann for injeksjon - opptil 2 mg
* lipoprotein lipase-enhet

Beskrivelse av doseringsformen

Lys gul eller gul klar løsning.

farmakodynamikk

Wessel ® Douai F (sulodexide) er et biologisk medikament som er en naturlig blanding av glykosaminoglykaner (GAG): en heparinlignende fraksjon med en molekylvekt på 8000 Da (80%) og dermatansulfat (20%).

Virkningsmekanismen til sulodexid skyldes to hovedegenskaper: den hurtigvirkende heparinlignende fraksjonen har en affinitet for antitrombin III (AT III), og dermatanfraksjonen for heparinkofaktor II (CG II). Har en angiobeskyttende, profibrinolytisk, antikoagulerende, antitrombotisk effekt.

Den angiobeskyttende effekten er assosiert med restaurering av strukturell og funksjonell integritet av vaskulære endotelceller, gjenoppretting av normal tetthet av den negative elektriske ladningen til porene i kjellermembranen til karene. I tillegg normaliserer medikamentet de reologiske egenskapene til blodet ved å redusere nivået av triglyserider (stimulerer et lipolytisk enzym - lipoprotein lipase, som hydrolyserer triglyserider som er en del av LDL). Medikamentets effektivitet ved diabetisk nefropati bestemmes av sulodexids evne til å redusere tykkelsen på kjellermembranen og produksjonen av ekstracellulær matrise ved å redusere spredningen av mesangiumceller.

Den profibrinolytiske effekten skyldes en økning i nivået av vevsplasminogenaktivator i blodet og en reduksjon i innholdet av dets hemmer.

Den antikoagulerende effekten av løsningen for intravenøs og intramuskulær administrering, som er dårlig uttrykt i den foreslåtte doseringen (1 amp / dag), manifesteres på grunn av affiniteten til AT III og CG II, som konsekvent reduserer konsentrasjonen av aktivert faktor X og trombin.

Antitrombotisk aktivitet er resultatet av alle typer virkninger som sulodexid har på den vaskulære veggen (angiobeskyttende virkning), fibrinolyse (profibrinolytisk virkning), blodkoagulasjon (mild antikoagulantvirkning) og hemming av blodplateadhesjon.

farmakokinetikk

Absorpsjon av sulodexid, administrert intravenøst ​​eller intramuskulært, er ganske raskt og avhenger av sirkulasjonshastigheten på injeksjonsstedet. Plasmakonsentrasjonen av sulodexid etter intravenøs bolusadministrasjon i en enkelt dose på 50 mg etter 15, 30 og 60 minutter var (3,86 ± 0,37), (1,87 ± 0,39) og (0,98 ± 0, 09) hhv. Mg / l. Sulodexid distribueres i det vaskulære endotelet i en konsentrasjon på 20-30 ganger høyere enn konsentrasjonen i andre vev. Det metaboliseres i leveren og skilles hovedsakelig ut av nyrene. I studien av et radioaktivt merket medikament ble 55,23% sulodexid utskilt i urinen i løpet av de første 96 timene.

Indikasjoner for Wessel ® Douay F

angiopatier med økt risiko for trombedannelse, inkl. etter å ha lidd et hjerteinfarkt;

brudd på cerebral sirkulasjon, inkludert den akutte perioden med iskemisk hjerneslag og perioden med tidlig utvinning;

åndedrettslig encefalopati på grunn av åreforkalkning, diabetes mellitus, hypertensjon;

okklusive lesjoner av perifere arterier av både aterosklerotisk og diabetisk genese;

flebopati, dyp venetrombose;

mikroangiopati (nefropati, retinopati, nevropati) og makroangiopati ved diabetes mellitus (diabetisk fotsyndrom, encefalopati, kardiopati);

trombofile tilstander, antifosfolipidsyndrom (foreskrevet sammen med acetylsalisylsyre, så vel som etter bruk av hepariner med lav molekylvekt);

behandling av heparinindusert trombotisk trombocytopeni.

Kontra

hemorragisk diatese og sykdommer ledsaget av redusert blodpropp;

graviditet (jeg trimester).

Med forsiktighet: kombinert bruk med antikoagulantia (blodproppparametere bør overvåkes).

Påføring under graviditet og amming

Under graviditet er det foreskrevet under streng tilsyn av en lege. Det er en positiv opplevelse av å bruke legemidlet til behandling og forebygging av vaskulære komplikasjoner hos pasienter med diabetes type 1 i II og III trimestere av svangerskapet, med utvikling av sen toksikose hos gravide.

Bivirkninger

I følge kliniske studier. Data om forekomsten av bivirkningsreaksjoner assosiert med bruk av sulodexid ble oppnådd i kliniske studier som involverte pasienter som ble behandlet med standarddoser av legemidlet med vanlig behandlingsvarighet. Bivirkninger assosiert med bruk av sulodexid ble klassifisert i henhold til systemiske organklasser og fordelt etter frekvensen av forekomst i følgende rekkefølge: veldig ofte (≥ 1/10), ofte (≥ 1/100 før mage-tarmkanalen: ofte - smerter i øvre del av magen, diaré, kvalme, sjelden - ubehag i magen, dyspepsi, flatulens, oppkast, veldig sjelden - mageblødning.

Allergiske reaksjoner: ofte - hudutslett av ulik lokalisering, sjelden - eksem, erytem, ​​urticaria.

Generelle lidelser og lidelser på injeksjonsstedet: sjelden - smerter på injeksjonsstedet, hematom på injeksjonsstedet, svært sjelden - perifert ødem.

I følge observasjoner etter registrering. Under påføringen av sulodexid etter markedsføring er det rapportert om ytterligere bivirkninger. Hyppigheten av disse uønskede virkningene kan ikke estimeres på grunn av at informasjon om dem kommer i form av spontane meldinger. Følgelig er hyppigheten av disse bivirkningene klassifisert som ukjent (kan ikke beregnes ut fra tilgjengelige data).

Fra siden av psyken: derealisering.

Fra nervesystemet: kramper, skjelving.

På den delen av synsorganet: synshemming.

Fra CCC: hjertebank, hetetokter.

Fra luftveiene, bryst- og mediastinale organer: hemoptyse.

På hudens og underhudets vev: kløe, purpura, generalisert erytem.

Fra urinveiene: blærehalsstenose, dysuri.

Generelle lidelser og lidelser på injeksjonsstedet: brystsmerter, smerter, svie på injeksjonsstedet.

Interaksjon

Det er ikke påvist noen signifikant interaksjon av Wessel ® Douay F med andre legemidler. Når du bruker sulodexide, anbefales det ikke å bruke medikamenter samtidig som påvirker hemostasesystemet som antikoagulantia (direkte og indirekte).

Administrasjonsmåte og dosering

V / v, v / m. 1 amp. en dag i 15–20 dager. Hele behandlingsforløpet bør gjentas minst 2 ganger i året. Deretter bør behandlingen fortsettes i 30-40 dager, og ta medisinen oralt i form av en kapseldoseringsform. Tildel 1-2 luer. 2 ganger om dagen før måltider. Hele behandlingsforløpet bør gjentas minst 2 ganger i året. Avhengig av resultatene fra den kliniske og diagnostiske undersøkelsen av pasienten, kan legen etter eget skjønn endre doseringsregime.

Overdose

Symptomer: blødning er det eneste fenomenet som kan oppstå ved en overdose.

Behandling: injeksjon av protaminsulfat (1% løsning), brukt til blødning forårsaket av heparin.

spesielle instruksjoner

I begynnelsen og slutten av behandlingen anbefales det å bestemme følgende indikatorer: APTT, AT III, blødningstid og koagulasjonstid. Wessel ® Douay F øker de normale APTT-verdiene med omtrent halvannen gang.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer. Påvirker ikke.

Slipp skjema

Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering, 600 LE / 2 ml. 2 ml i mørke glassampuller med en knekkelinje. 5 amp. i hver av 2 blemmer eller 10 amp. i 1 blisterpakning, plassert i en pappeske.

Produsent

Alfasigma S.p.A., Italia Via E. Fermi 1, 65020 Alanno (Pescara), Italia / Via E. Fermi 1, 65020 Alanno (Pescara), Italia.

Forbrukerkrav og påstander om kvaliteten på stoffet godtas på adressen: LLC "Alfasigma Rus", Russland 125009, Russland, Moskva, st. Tverskaya, 22/2, bldg. 1, 4. etasje, rom VII, rom. 1.

Diabetes mellitus og dens behandling - Dia-Club

“Insulin er medisin for de smarte, ikke for dårer,
det være seg leger eller pasienter ”
(E.P. Jocelyn)

  • Forumindeks ‹Diabetes mellitus, hovedforumseksjoner‹ Komplikasjoner
  • Endre font størrelse
  • trykkversjon
  • mobilversjon
  • FAQ
  • sjekk inn
  • inngang

Wessel-DUE F: et universalmiddel eller en haug med fallgruver?

Wessel-DUE F: et universalmiddel eller en haug med fallgruver?

YUM »06. desember 2004, 10:47

oks »26. jan 2005, 16:10

ser »1. aug 2005, 11:39

oks »1. aug 2005, 16:37

Zem »03. august 2005, 16:42

"Og hvem er dommerne?"
De får betalt for det. Foredrag, suvenirer, banketter.

Det er umulig å finne en kliniker som observerer et tilstrekkelig antall pasienter i tilstrekkelig tid til å trekke en konklusjon om effekten av dette stoffet, IMHO.
Og så Wessel - stoffet er allerede "gammelt", "slått av" pengene sine, og nå er det ingen massiv reklame på det. Hva betyr det?

YM "03. august 2005, 17:15

ser »03. august 2005, 21:16

YM "03. august 2005, 21:44

ser »03. august 2005, 22:10

ser »03. august 2005, 22:19

ser »4. aug 2005 05:41

YM »04. august 2005, 06:25

Så du har diabetes type 2, eller hva? Og hva er nivået av c-peptid?

Om Wessel:
Fra kommentarinnlegg til forberedelse:

Har det vært presedens? Personlig kjenner jeg ikke slike mennesker, men jeg tror at hvis produsenten skrev om det i kommentaren, betyr det at i kliniske studier var en viss prosentandel.
For å redusere triglyseridnivåene ble jeg forresten spent: Det er skrevet at de reduserer.
Parabulbar er så vidt jeg vet i det okulære rommet bak glasslegemet. Og at oppløsningen av gamle blødninger ikke er en garanti for at det ikke bidrar til fremveksten av nye. IMHO.

MAU er en analyse for mikroalbuminuri. Men i disse tilfellene er kriteriene for reversibilitet av nefropati veldig betinget..

Behandling av diabetes

Wessel Douai F er et medikament som har antikoagulerende, angiobeskyttende, profibrinolytiske og antitrombotiske effekter. Det er et naturlig produkt. Selges i form av en løsning. Det brukes ved injeksjon (intravenøs eller intramuskulær). Det aktive stoffet i stoffet er sulodexide 250 LE.

Registreringsnummer:

P N012490 / 01 - kapsler

P N012490 / 02- løsning for intravenøs og intramuskulær administrering

Legemidlets handelsnavn: Wessel Douai F

INN eller generisk navn: Sulodexide

Doseringsform: løsning for intravenøs og intramuskulær administrering.
kapsler.

Foto av emballasjen til en løsning av wessel duet f 2 ml, hvor sammensetningen er indikert

Wessel Douay F løsningssammensetning

Hver ampulle (2 ml) inneholder:
Aktivt stoff: Sulodexide 600 LE *
Hjelpestoffer: 18 mg natriumklorid, injeksjonsvann opptil 2 ml.

kapsler
Hver kapsel inneholder:
Aktivt stoff: Sulodexide 250 LE *
Hjelpestoffer: natriumlaurylsarkosinat 3,30 mg, kolloidalt silisiumdioksyd 3,0 mg, triglyserider 86,10 mg,

Kapselskall: gelatin 55,00 mg, glyserol 21,00 mg, natriumetylparahydroksybenzoat 0,24 mg, natriumpropylparahydroksybenzoat 0,12 mg, titandioksyd (E 171) 0,30 mg, rødt jernoksyd (E 172) 0,90 mg.

Beskrivelse:
Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering - lys gul eller gul gjennomsiktig løsning.

kapsler - mursteinrøde ovale myke gelatinkapsler som inneholder en hvitgrå suspensjon. En rosa eller rosa-krem nyanse av innholdet i kapslene er tillatt.

Farmakoterapeutisk legemiddelgruppe: direktevirkende antikoagulant.

ATX-kode: B01AV11

Farmakologiske egenskaper:
Wessel Duet F (sulodexide) er et naturlig produkt ekstrahert og isolert fra slimhinnen i tynntarmen til en gris. Det er en naturlig blanding av glykosaminoglykaner (GAG): en heparinlignende fraksjon med en molekylvekt på 8000 dalton (80%) og dermatansulfat (20%).

Virkningsmekanismen til sulodexide skyldes to hovedegenskaper:

den hurtigvirkende heparinlignende fraksjon har en affinitet for antitrombin III (ATIIII), og dermatanfraksjonen for heparinkofaktor II (CGIII).

Farmakologisk virkning: antikoagulant, angiobeskyttende, profibrinolytisk, antitrombotisk.

farmakodynamikk
Den antikoagulerende effekten manifesteres på grunn av affiniteten til kofaktor II av heparin, som inaktiverer trombin.

Mekanismen for antitrombotisk handling er assosiert med undertrykkelse av aktivert X-faktor, med en økning i syntesen og sekresjonen av prostacyclin (PGI2), med en reduksjon i nivået av fibrinogen i blodplasma. Den profibrinolytiske effekten skyldes en økning i nivået av vevsplasminogenaktivator i blodet og en reduksjon i innholdet av dets hemmer.

Medikamentets effektivitet ved diabetisk nefropati bestemmes av sulodexids evne til å redusere tykkelsen på kjellermembranen og produksjonen av ekstracellulær matrise ved å redusere spredningen av mesangiumceller.

Den angiobeskyttende effekten er assosiert med restaurering av den strukturelle og funksjonelle integriteten til de vaskulære endotelceller, med restaurering av normal tetthet av den negative elektriske ladningen til porene i kjellermembranen til karene. I tillegg normaliserer medisinen de reologiske egenskapene til blod ved å redusere nivået av triglyserider (stimulerer det lipolytiske enzymet - lipoprotein lipase, som hydrolyserer triglyserider som er en del av LDL).

farmakokinetikk
90% sulodexid blir absorbert i det vaskulære endotelet, som overstiger konsentrasjonen i vevene i andre organer 20-30 ganger og blir absorbert i tynntarmen. Det metaboliseres i leveren og nyrene. I motsetning til ufraksjonert heparin og hepariner med lav molekylvekt, gjennomgår ikke sulodexid desulfasjon, noe som fører til en reduksjon i antitrombotisk aktivitet og akselererer eliminering fra kroppen betydelig..

Distribusjonen av dosen med organer viste at stoffet metaboliseres og skilles ut av nyrene 4 timer etter administrering.

24 timer etter intravenøs administrering av medikamentet er urinutskillelse 50% av forbindelsen, og etter 48 timer - 67%.

Wessel Douai F indikasjoner for bruk

  • angiopatier med økt risiko for trombedannelse, inkludert etter hjerteinfarkt;
  • brudd på cerebral sirkulasjon, inkludert den akutte perioden med iskemisk hjerneslag og perioden med tidlig utvinning; åndedrettslig encefalopati på grunn av åreforkalkning, diabetes mellitus, hypertensjon; vaskulær demens;
  • okklusive lesjoner av perifere arterier av både aterosklerotisk og diabetisk genese
  • flebopati, dyp venetrombose;
  • mikroagiopati (nefropati, retinopati, nevropati) og makroangiopati ved diabetes mellitus (diabetisk fotsyndrom, encefalopati, kardiopati);
  • trombofile tilstander, antifosfolipidsyndrom (foreskrevet sammen med acetylsalisylsyre, samt etter hepariner med lav molekylvekt);
  • behandling av heparinindusert trombotisk trombocytopeni, siden det ikke forårsaker eller forverrer det.

Wessel Douai F kontraindikasjoner for bruk

  • overfølsomhet;
  • hemorragisk diatese og sykdommer ledsaget av redusert blodpropp;
  • graviditet jeg trimester.

Bruk under graviditet og amming:

Under graviditet er det foreskrevet under streng tilsyn av en lege. Det er en positiv opplevelse av bruk av medikamentet sulodexide til behandling og forebygging av vaskulære komplikasjoner hos pasienter med diabetes type I i II og III trimestere av svangerskapet, med utvikling av sen toksikose hos gravide.

Wessel Douai F-løsning: billigere analoger

Merk. Direkte analoger av medisiner bør velges i henhold til den aktive ingrediensen. Den aktive ingrediensen i Wessel Douai F er Sulodexide, fra vår artikkel kan du finne ut om de billigere analogene til Wessel Douai F.

Wessel Douai F-løsning: dosering og administrasjonsmåte

Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering.

Orale kapsler.

Behandlingen begynner med daglig intramuskulær administrering av innholdet i en ampulle av legemidlet eller intravenøs administrering med bolus eller drypp, tidligere oppløst i 150-200 ml saltvann, i 15-20 dager. Deretter, innen 30-40 dager, bør behandlingen fortsettes, og ta medisinen oralt: 1 kapsel er foreskrevet 2 ganger om dagen mellom måltidene. Hele behandlingsforløpet bør gjentas minst 2 ganger i året..

Avhengig av resultatene fra den kliniske og diagnostiske undersøkelsen av pasienten, kan legen etter eget skjønn endre doseringsregime.

Wessel Douai F bivirkninger

Fra mage-tarmkanalen: kvalme, oppkast, epigastrisk smerte.

Allergiske reaksjoner: hudutslett av forskjellige lokaliseringer.

Andre: smerter, svie, hematom på injeksjonsstedet.

Overdose
Symptomer: blødning eller blødning.

Behandling: medikamentell abstinens, symptomatisk terapi.

Interaksjon med andre medisiner
Betydelig interaksjon av stoffet Wessel Douay F med andre legemidler er ikke etablert. Når du bruker sulodexide, anbefales det ikke å bruke medikamenter samtidig som påvirker hemostasesystemet som antikoagulantia (direkte og indirekte) og antiplatelet midler.

spesielle instruksjoner
Ved bruk av stoffet er koagulogramkontroll nødvendig. I begynnelsen og slutten av behandlingen anbefales det å bestemme følgende indikatorer: aktivert partiell tromboplastintid, antitrombin III, blødningstid og koagulasjonstid.

Wessel Douet F øker de normale parametrene for den aktiverte delvise tromboplastintiden med omtrent halvannen gang.

Påvirke evnen til å kjøre bil eller andre mekanismer
Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre bil og kontrollere maskiner..

Utgivelsesskjema:
Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering av 600 LE / 2 ml: 2 ml i mørke glassampuller med en knekkelinje; 5 ampuller i hver av 2 blisterpakninger eller 10 ampuller i 1 blisterpakning med instruksjoner for bruk i en pappeske.

Kapsler 250 LU: 25 kapsler i blemmer av PVC / PVDC-base og aluminiumsfilm belagt med gjennomsiktig PVDC; 2 blemmer med instruksjoner for bruk i en pappeske.

Lagringsforhold:
Liste B.
Oppbevares utilgjengelig for barn! Ved en temperatur som ikke er høyere enn 30 ° С.

Holdbarhet:
5 år. Ikke bruk etter den angitte utløpsdatoen.

Foto av emballasjen til 2 ml wessel duet-løsning, der utløpsdatoen er angitt

Ferievilkår:
Dispensert etter resept.

Foto av emballasjen til løsningen wessel duet f 2 ml, der prisen er angitt

Produsent:
Alfa Wassermann S.P.A., Via E. Fermi 1, 65020 Alanno (Pescara), Italia /
Alfa Wassermann, S.p.A., Via E. Fermi 1, 65020 Alanno (Pescara), Italia.

Forbrukerkrav skal sendes til LLC Alfa Wassermann på:
115114 Moskva, Derbenevskaya voll 11 A, sektor 2, kontor 74 Tlf / faks: (495) 9136839

Foto av emballasjen til 2 ml wessel duet-løsning, der produsenten er indikert

Wessel Douai F-løsning 2 ml abstrakt (bruksanvisning) på bilder

Fotoinstruksjoner for bruk av oppløsningsskiveduett f 2 ml, del 1

Foto av instruksjoner for bruk av oppløsningsskiltduett f 2 ml, del 2

Wessel Douai F-løsning: legemiddelgjennomgang

Svyatoslav Kotov, Chita

Wessel Douai F reddet beinet mitt. Jeg har lidd av diabetes de siste 20 årene av livet mitt. Ble innlagt på klinikken i en alvorlig tilstand bevisstløs. Da tåken ble klar, fikk jeg vite av legen at beinet mitt var i amputasjonsfare. Det eneste alternativet er å injisere en ampulle av dette stoffet. Jeg hadde allerede tid til å miste troen, men medisinen fungerte fremdeles et mirakel. Halvannet år har gått - jeg går videre med mine to. Det var bivirkninger, men mindre. Jeg råder alle.

Alexey Antonov, Tula

Jeg deler ikke de glade anmeldelsene om dette stoffet. I mitt tilfelle hadde det absolutt ingen effekt, underveis å belønne en bivirkning i form av alvorlige problemer med mage-tarmkanalen. I flere dager var jeg kvalm, oppkast og magesmerter. Regelmessigheten av trangen og alvorlighetsgraden av smertene knyttet meg til sengen og gjorde det umulig for meg å jobbe. Mistet tid, ikke svake penger, i stedet for som jeg kjøpte ubrukelige ampuller.

Diana Kulakova, Naro-Fominsk

Flott medisin. Jeg bruker den regelmessig, hver sjette måned. Jeg lider av åreknuter, og for 2 år siden ble et raskt voksende trofisk magesår lagt til det. Opprinnelig fikk jeg foreskrevet et kurs på 20 ampuller av stoffet + de samme tabletter. Ampullene gikk av med et smell, men pillene var allergiske. Likevel, nå tar jeg det regelmessig og ingen allergier blir notert. Når det gjelder effektivitet, forsvant blåmerker fra føttene mine, smerter og svie i føttene forsvant. Ja, det er dyrt, men helsefølelsen er verdt pengene.

Anna Titova, Kirov

Jeg brukte denne medisinen til å behandle diabetes mellitus. Riktignok gikk smertene tilbake, om enn litt. Jeg anser ikke dette for å være en suksess med stoffet, for for pengene som apotekene ber om det, bør det fjerne smertesymptomet helt, men så vel. Poenget er ikke bare og ikke så mye i dette, men det faktum at jeg etter utslippet av denne medisinen fikk hudutslett over hele kroppen. Og dette til tross for at diabetes mellitus ikke har gått noe sted. Generelt et mareritt, jeg anbefaler ikke stoffet til noen.

Lyudmila Shashkova, St. Petersburg

Wessel Douay F er en dyr, men allsidig og ganske effektiv medisin. Jeg testet effektiviteten på meg selv, moren min og en venn. Hver av oss hadde en annen diagnose, men denne medisinen hjalp oss alle. Når det gjelder bivirkningene, observerte ikke min mor noe, jeg hadde kortsiktige epigastriske smerter, men vennen min lå i to dager med oppkast og diaré. Som du kan se, har stoffet en rekke bivirkninger, men takler dets hovedformål like godt..

Maria Sysoeva, Serpukhov

Far lider av dyp venetrombose. Sykdommen er ubehagelig og til og med farlig, den som har opplevd det. Legen foreskrev ampuller av Wessel Douai F. Medisinen hjelper. Det letter virkelig tilstanden og påvirker den positive dynamikken i behandlingen. Men hvor dyr han er! Vi samler inn penger til et behandlingsforløp med hele familien. Hvis ikke for den vanvittige prislappen - ville jeg ha satt en solid fem.

Irina Ignatieva, Vyborg

Medisinen hjalp moren min (55 år) til å overleve det akutte stadiet av iskemisk hjerneslag, i tillegg til å komme seg etter det. Det er også et minus - stoffet belønnet moren med utslett i noen deler av kroppen. Men det viktigste er at hun er i live og har det bra, og legen lovet at utslettet snart vil passere..